Wie schlimm ist Neurofibromatose?
Ohne Behandlung kann sie gefährlich bis lebensbedrohlich sein. Es gibt Therapien gegen die Neurofibromatose, allerdings ist eine echte Heilung nicht möglich, weshalb die Erkrankung viele Jahre und sogar lebenslänglich andauern kann.
Wie lange lebt man mit Neurofibromatose?
Die Lebenserwartung der Patienten ist in der Regel nicht beeinträchtigt. Prognosen zum Verlauf der Krankheit im Einzelfall sind jedoch kaum möglich – eine große Belastung für Kinder und ihre Eltern.
Ist Neurofibromatose gefährlich?
Neurofibromatose geht mit einem leicht erhöhten Risiko für Krebserkrankungen einher: Es liegt etwa fünf Prozent höher als bei Gesunden. Wichtig sind für Sie als Betroffene daher jährliche Kontrolluntersuchungen, zum Beispiel beim Hautarzt.
Kann ein Neurofibrom bösartig werden?
Betroffene, die an einer Typ 1 Neurofibromatose leiden, müssen daher lebenslang kontrolliert werden. Der Schweregrad kann stark variieren und es besteht ein erhöhtes Risiko für die Entstehung von bösartigen Tumoren.
Ist Neurofibromatose eine Krebserkrankung?
Neurofibromatose Typ 1 (NF1, Von-Recklinghausen-Krankheit) ist eine seltene genetische Erkrankung, die sich vor allem durch das Auftreten von gutartigen und bösartigen Tumoren, v.a. der Haut und des Nervensystems aber auch z.B. der Brust auszeichnet.
Ist Neurofibromatose eine Behinderung?
Die geistige Behinderung (mentale Retardierung) ist eine seltene Komplikation der Neurofibromatose Typ 1 in tritt wenn dann meist im Vorschulalter auf. Jede der oben genannten Ausprägungen von Neurofibromatose Typ 1 kann sich im Schulalter erstmalig bilden bzw. fortsetzen.
Was hilft gegen Neurofibromatose?
Es gibt keine allgemeine Behandlung für Neurofibromatose. Neurofibrome, die schwere Symptome verursachen, können eine operative Entfernung oder, wenn sie klein sind, eine Entfernung mit Laser oder Elektrokauterisation erfordern.
Was kann man gegen Neurofibromatose tun?
Es gibt keine allgemeine Behandlung für Neurofibromatose. Neurofibrome, die schwere Symptome verursachen, können eine operative Entfernung oder, wenn sie klein sind, eine Entfernung mit Laser oder Elektrokauterisation erfordern.
Wie viele Menschen haben Neurofibromatose?
Selten sind viele: nur bei einem von 3.000 Menschen tritt die seltene genetische Erkrankung Neurofibromatose Typ 1 auf – weltweit betroffen sind insgesamt rund 2,5 Millionen Menschen.
Wie fühlt sich ein Neurofibrom an?
Sie sind meist weich und schmerzlos. Sie können überall auf der Haut auftreten und können jederzeit im Leben erscheinen. Es ist nicht abzusehen, wie viele Neurofibrome eine Person mit NF1 bekommen wird, manche Leute bekommen nur ein oder zwei, andere viel mehr.
